離子色譜儀

                     GI-5200   （單系統(tǒng)型）

一、GI-5200簡(jiǎn)介

      GI-5200是一款模塊化的多功能離子色譜，可拓展至雙系統(tǒng)（GI-5200S）。它不僅可應(yīng)用于常規(guī)陰陽(yáng)離子分析，更是一臺(tái)集在線濃縮富集、基體消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色譜等功能于一身的多功能色譜儀。也是國(guó)產(chǎn)*臺(tái)帶四元梯度泵、部分進(jìn)樣雙系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)樣器、雙淋洗液發(fā)生器的離子色譜儀。可應(yīng)對(duì)各種潛在的技術(shù)挑戰(zhàn)和應(yīng)用難題。模塊化設(shè)計(jì)具有靈活性，功能更全面、操作更簡(jiǎn)便。其良好的性能將色譜分析帶入全新境界。

GI-5200可根據(jù)測(cè)試需要，額外增加第二個(gè)泵、第二個(gè)閥及第二個(gè)檢測(cè)器等模塊，由系統(tǒng)本身軟件控制，同時(shí)可升級(jí)為雙系統(tǒng)(GI-5200S)，甚至HPLC-IC二維體系。

GI-5200 本身任一模塊可被進(jìn)口儀器自帶軟件控制，無(wú)縫插入進(jìn)口儀器檢測(cè)系統(tǒng)，作為其系統(tǒng)的一部分，全自動(dòng)運(yùn)行，是進(jìn)口儀器升級(jí)選擇。

      整個(gè)系統(tǒng)由一套軟件控制和數(shù)據(jù)處理，方便了用戶操作。

GI-5200特點(diǎn)

1、采用全系統(tǒng)標(biāo)配原廠生產(chǎn)PEEK材質(zhì)流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通閥、色譜柱、抑制器、檢測(cè)器之間的所有管路，有效防止酸堿腐蝕。

2、高壓恒流泵：*臺(tái)高性能、低脈沖低壓peek四元雙柱塞恒流泵，采用高精度步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動(dòng)精密滾珠絲桿系統(tǒng)，提高系統(tǒng)性能及其使用的可靠性、穩(wěn)定性和耐用性。（號(hào) 2016103131422）。可根據(jù)需要選擇分析型等度泵及四元梯度泵，

3、自動(dòng)進(jìn)樣器兼容進(jìn)口的2mL和10mL進(jìn)樣瓶（二種規(guī)格任選），標(biāo)配250μL注射器，可根據(jù)需要選擇不同體積注射器，可額外加配1-2個(gè)進(jìn)樣閥，實(shí)現(xiàn)在線濃縮富集以及雙系統(tǒng)交叉進(jìn)樣。自帶進(jìn)樣體積校正功能，是*臺(tái)帶部分進(jìn)樣的雙系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)樣器。

4、GI-5200 本身任一模塊可被進(jìn)口儀器自帶軟件控制，無(wú)縫插入進(jìn)口儀器檢測(cè)系統(tǒng)，作為其系統(tǒng)的一部分，全自動(dòng)運(yùn)行，是進(jìn)口儀器升級(jí)的選擇。

5、*臺(tái)雙電解淋洗液發(fā)生裝置，實(shí)現(xiàn)雙系統(tǒng)免化學(xué)試劑離子色譜功能。 針對(duì)低淋洗液發(fā)生濃度（0.1-10mmol），采用特殊措施提高發(fā)生濃度精度和重現(xiàn)性。

6、檢測(cè)單元模塊，采用色譜柱與檢測(cè)模塊獨(dú)立控溫模式，有效防止溫度變化可能引起的色譜峰保留時(shí)間與柱壓波動(dòng)。

7、可視應(yīng)用需要選擇安裝檢測(cè)單元模塊內(nèi)置電導(dǎo)檢測(cè)器或安培檢測(cè)器，可放置二個(gè)檢測(cè)器（電導(dǎo)或安培任選）。而且以上檢測(cè)器均為獨(dú)立控溫。保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。模塊可內(nèi)置三個(gè)進(jìn)樣閥（六通、十通任選），滿足各種特殊檢測(cè)需要。

8、可選擇紫外檢測(cè)器，接在電導(dǎo)檢測(cè)器后面，實(shí)現(xiàn)雙檢測(cè)。

9、電導(dǎo)檢測(cè)器，量程：0.0001~16000μS，無(wú)需換擋，自動(dòng)調(diào)節(jié)量程，采樣頻率高達(dá)100Hz，保證檢測(cè)譜圖描述的真實(shí)性和檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

10、可接氮?dú)怃撈炕虻獨(dú)獍l(fā)生器，采用進(jìn)口調(diào)壓閥（0-0.2MPa）和PP淋洗液瓶，系統(tǒng)耐壓可充氮保護(hù)不漏氣，非金屬溶劑過(guò)濾系統(tǒng)。

科普知識(shí)

ISO 13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，它以ISO 9001為基礎(chǔ)，更側(cè)重醫(yī)療器械的安全性和有效性，明確了從設(shè)計(jì)、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求，旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求，目前在全球醫(yī)療器械領(lǐng)域被廣泛認(rèn)可和采用。

GMP（Good Manufacturing Practice）是“良好生產(chǎn)規(guī)范"，主要針對(duì)藥品、食品等生產(chǎn)過(guò)程，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控，從廠房設(shè)計(jì)、設(shè)備管理到生產(chǎn)流程都有嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。

GLP（Good Laboratory Practice）是“良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范"，側(cè)重于實(shí)驗(yàn)室研究的質(zhì)量管理，比如藥物非臨床研究，要求實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范，保證結(jié)果真實(shí)可靠。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié)，GLP管實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)，都是為了保障產(chǎn)品或研究的質(zhì)量與安全性。